sexta-feira, 29 de outubro de 2010

Não Aderir A Terapêutica Leva À Morte


A não adesão à terapêutica é hoje reconhecida como o factor determinante para o aumento da morbilidade e mortalidade, redução da qualidade de vida, aumento dos custos médicos e excesso da utilização dos serviços de saúde para os doentes transplantados. A não adesão pode ser uma causa directa de 21% de todos os insucessos da transplantação e 26% das mortes pós transplante. Um dos aspectos apontados é o esquecimento, situação que vem a ser facilitada com o novo imunossupressor da Astellas Pharma, o Advagraf® (Tracolimus), avança comunicado de imprensa.

“O tratamento prescrito pelo médico inclui, obrigatoriamente, corticosteroides, anti-inflamatórios e imunossupressores. São estes medicamentos que vão manter o nível de actividade do sistema imunitário reduzido, de forma a evitar a rejeição do órgão transplantado. No entanto, a diminuição não é suficiente para permitir infecções por microrganismos endógenos e exógenos. Para o sucesso do transplante, o primeiro factor crítico é, obviamente, o cumprimento da terapêutica. O doente não pode nunca, em condição alguma, interromper ou suspender a medicação por livre iniciativa“, explica Domingos Machado, Director do Serviço de Transplantes do Hospital de Santa Cruz.

Advagraf® (Tacrolimus) é o fármaco imunossupressor mais recente no mercado. Graças ao desenvolvimento e melhoria da forma farmacêutica o Advagraf® (medicamento de libertação prolongada) apresenta uma libertação do tacrolimus a partir das cápsulas mais consistente e controlada. Esta forma de libertação do princípio activo permite uma única toma diária e, consequentemente, maior comodidade para o doente. Advagraf® foi estudado em 668 pacientes que efectuaram um transplante renal. Os resultados demonstraram que os doentes que tomaram Advagraf apresentaram uma taxa de rejeição de apenas 14%, em comparação com outros medicamentos imunossupressores com taxas de 17%.

Actualmente, Portugal possui uma das maiores taxas de doações a nível mundial: 31 por cada milhão de habitantes. Portugal é ainda líder mundial no transplante de fígado e o segundo país na colheita de órgãos. Em 2009, realizaram-se nos hospitais portugueses mais de mil transplantes, o que significa um aumento de 8,2% em relação a 2008. Em 2009, foram realizados 47 transplantes cardíacos, 595 renais, 255 de fígado, 11 de pulmão, 20 de pâncreas, 755 de córnea e 423 de medula.

Médicos Fumam Nos Hospitais


Pouco mais de metade (53%) dos hospitais públicos cumpre totalmente a proibição de fumar. Os profissionais de saúde, entre médicos e enfermeiros, são quem menos cumpre a lei que proíbe o tabaco nas unidades de saúde. A conclusão é do Relatório Anual do Observatório Nacional das Doenças Respiratórias, apresentado terça-feira, de acordo com o Correio da Manhã.

Segundo o documento, os estabelecimentos de ensino também não escapam ao incumprimento da lei e cerca de 20% do total das escolas admitem o fumo no seu espaço.


O relatório refere ainda que existe um grau de correlação entre o grau baixo de escolaridade e o tabagismo. Além disso, os desempregados são quem mais fuma. Apesar do ligeiro decréscimo da venda de cigarros, as consultas de desabituação são insuficientes.

sexta-feira, 8 de outubro de 2010

Já Tive Alta Hospitalar

Hoje tive alta hospitalar... chovia tanto, meu Deus!!!
Vim embora para a Pensão, mas ainda vim com antibiótico pela veia, para mais cinco dias.
Estou bem e sinto-me muito bem.
Fui muito bem tratado pelos enfermeiros e enfermeiras, auxiliares e equipa médica.
Continuem a seguir-me em: http://em-busca-de-uma-nova-vida.blogspot.com/

segunda-feira, 27 de setembro de 2010

Ao 54º Dia Sou Internado

Hoje dirigi-me à Urgência do Hospital Juan Canalejo, com muita tosse e muitas secrecções e fiquei internado, num quarto isolado, devido à bactéria (pseudomonas).
Estou a fazer a mesma medicação que estava a tomar e mais dois antibióticos pela veia, para a bactéria.

Continuem a seguir-me, a passo e passo, através do meu blogue:
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segunda-feira, 23 de agosto de 2010

Já Estou Na Lista De Espera

Olá amiguinhos.
Desde hoje que estou oficialmente na Lista de Espera.
Será uma espera longa, talvez de um ano ou até menos... só o destino o dirá.
Estou disposto a esperar o tempo que for preciso... terei que ter muita paciência e esperança de que tudo irá correr bem.
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sexta-feira, 6 de agosto de 2010

Já Estou Em Espanha, Na Corunha

Olá amiguinhos, já estou em Espanha, na Corunha... desde o dia 03 de Agosto.
Neste momento, o meu dia-a-dia é fazer exames e cinesioterapia de manhã e de tarde estou livre para fazer o que bem entender, mas o clima só está bom de manhã, as tardes são ventosas e por isso, muitas das vezes tenho que ficar no quarto e depois torna-se tudo muito monótono.
Já sei falar bastantes coisas na língua deles e cada vez entendo-os melhor.

Sigam todos os meus passos em:
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Fico à vossa espera e dos vossos comentários.

quarta-feira, 28 de julho de 2010

Caminhada Solidária: Juntos pelo Bruno

No próximo Domingo à noite, dia 01 de Agosto, será realizada uma Caminhada Solidária.

A causa é somente uma... criar uma corrente de energia, que me dará ainda mais força, para continuar esta minha grande etapa, que é ir para a Corunha, por tempo indeterminado, para realizar o meu Transplante Pulmonar.


A Caminhada terá inicio às 21 horas, na Rua Delfim de Lima, em frente ao Banco Santander Totta e terminará no mesmo local.


A Caminhada terá o seguinte itinerário:


Rua Delfim de Lima (em frente ao Banco Santander Totta), 500 metros mais à frente virar à direita (Banco Millenium BCP) na Rua Ville de Langon. 350 metros à frente virar à direita na Rua do Lendal, 190 metros à frente virar à direita na Rua dos Terços, 290 metros à frente virar à direita e continuar na Rua dos Terços, 180 metros à frente virar à esquerda na Rua da Ribeira Grande, 200 metros à frente virar à direita na Rua da Lagarteira, 180 metros virar à direita na Rua Delfim de Lima, 42 metros à frente termina a Caminhada, em frente ao Banco Santander Totta.


Repassem esta mensagem e lembrem-se que esta Caminhada será por uma boa causa.


Conto convosco.


Apareçam e tragam um amigo.

terça-feira, 20 de julho de 2010

O Telefonema Surpresa

Hoje, por volta das 16 horas, estava eu a chegar a casa, de mais uma etapa de cinesiterapia, quando recebo uma chamada da Doutora Carla Damas... eis que eu ouço da voz dela, que os espanhóis já marcaram uma data para eu ir para lá e essa data é no dia 03 do próximo mês... terei que lá estar às 11 horas da manhã.
Eu ao inicio arrepiei-me, mas depois reparei mesmo que o que eu estava a ouvir era mesmo aquilo.

Toca a andar para a Corunha...

sábado, 17 de julho de 2010

Aqui Está A Entrevista Ao Expresso

Esta é a capa do Jornal Expresso, do dia 17.07.2010... onde vem a minha entrevista.

Esta é a página onde vem a minha entrevista.

Espero que tenham gostado da minha entrevista.

quarta-feira, 14 de julho de 2010

A Entrevista Está Feita

Terminei à 2 minutos a minha entrevista para o Jornal Expresso.
Foram quase 19 minutos de entrevista.
Foi fácil e bom, ter dado o meu testemunho.

Caros amigos, toca a comprar o Jornal Expresso no próximo Sábado, para ler a minha entrevista.
Conto com isso!!!

terça-feira, 13 de julho de 2010

Marcar A Entrevista

Ainda não eram 10h30m, quando o meu telemóvel toca... mesmo sem som, não conhecendo o número e como estava à espera de um telefonema da jornalista do Jornal Expresso, pedi à Formadora Sónia e vim cá fora.
Era a jornalista do Expresso. Marcamos entrevista para amanhã à tarde, mas será por telemóvel, porque ela está em Lisboa.

segunda-feira, 12 de julho de 2010

O Convite Do Jornal Expresso

Eram quase cinco horas da tarde, quando me liga a Doutora Carla do Hospital de São João. Como era ela a ligar, pensei logo que ela já tivesse noticias do Hospital Juan Canalejo, na Corunha, mas depois pensei: "... mas ainda estamos em Julho?!"... então foi quando ela me propôs, em eu dar uma entrevista ao Jornal Expresso, ao qual eu aceitei logo de imediato.

Agora ela vai dar o meu contacto à Jornalista e depois só me resta aguardar o contacto dela, para marcar o dia e a hora da entrevista...!

Já viram a minha sorte?

quinta-feira, 24 de junho de 2010

A Resposta Que Irá Mudar Minha Vida

No dia 23 de Junho de 2010, a minha viagem em direcção ao Hospital Juan Canalejo, foi a seguinte: Sai de casa às 04.07 da noite, entrei em Espanha às 05.25, a nossa primeira paragem foi feita às 06.30... seguimos viagem e eis que entramos em Corunha às 07.15 e de seguida entramos nas instalações do Hospital Juan Canalejo às 08.40. Fui consultado pela Drª Isabel Ortega González e sai do Hospital às 11.10... uns quilómetros mais à frente, parámos eram 12.50 e depois às 14.05 entramos em território Português. Eram 14.40 quando passei em frente à Exponor e 15 minutos depois estávamos a atravessar a Ponte Da Arrábida. Às 15.15 entrei em minha casa.
A resposta que trouxe do Hospital Juan Canalejo, era a que eu esperava, só não sabia era que seria tão rápido...!Vim feliz e cada vez estou mais optimista.

Em frente ao Hospital Juan Canalejo.

Tenho a agradecer desde já, aos Bombeiros Voluntários da Aguda, toda a paciência em aturar me a mim e à minha mãe... estou a brincar, eu só quero é agradecer tudo o que fizeram por mim, todo o empenho e dizer, em especial ao Bombeiro Daniel Rocha e ao (Pai) Bombeiro Fernando Rocha, que lhes agradeço por tudo o que fizeram e me ajudaram e lembrem-se que os dois fazem parte desta história, que começou no ano passado e acabará da melhor maneira, não se sabe quando... nunca se esqueçam!!!

domingo, 6 de junho de 2010

Estou Muito Feliz

Pois é meus amigos e amigas, este ano está a ser o ano mais marcante da minha vida em vários motivos...!
Para aqueles que me conhecem pessoalmente, sabem que sou um rapaz que não desiste com muita facilidade, sou um rapaz determinado, com uma força interior fenomenal e tento a todo o custo conseguir os meus objectivos, por isso e por outros motivos, acho que este ano tenho tido vários "sinais", de que é esta a altura ideal, para a minha vida mudar e recomeçar uma nova vida, por isso vou em frente com o transplante bi-pulmonar, tudo isto claro, se os espanhóis me aceitarem.
Estou muito feliz, porque em termos de saúde, tenho estado muitissimo bem, até hoje (este ano) sem um único internamento no Serviço de Pneumologia, do Hospital de São João... que eu considero e sempre considerei a minha segunda casa.
Meus amigos, sem vós e sem a vossa amizade e companhia, eu também não conseguiria ultrapassar alguns momentos... a todos vós, um muito obrigado... por tudo o que têm feito por mim...!

sexta-feira, 4 de junho de 2010

Grande Reportagem, Na Sic Sobre Doenças Raras

Esta foi uma Reportagem feita pelo Canal Sic, onde são entrevistados vários casais, que têm filhos portadores de doenças raras.
É incrivel as poucas ajudas que eles têm e o que sofrem por isso.
É o Pais que temos.

quinta-feira, 27 de maio de 2010

Dar Meu Testemunho

Hoje estive a dar mais um dos meus testemunhos, no Hospital de São João e desta vez foi a dois médicos italianos... o Fisioterapeuta Miguel falou com eles em inglês, por isso, a maioria das coisas consegui perceber... no fim tirei uma foto com todos eles.
Foi bom ter dado o meu testemunho... eu gosto.

Today I was giving another one of my testimony at the Hospital de São João this time was the two Italian physicians ... physiotherapists Miguel spoke to them in English, so most things I could see ... in the end took a picture with them all. It was good to have given my testimony ... I like it.

sexta-feira, 21 de maio de 2010

O Email Tão Aguardado

Pois é amiguinhos, ontem à tarde ia a ver os meus emails e eis que vejo lá um email da Doutora Carla... qual é o meu espanto, quando leio que os espanhóis já me marcaram a consulta, para o próximo dia 23 de Junho.
Fiquei tão contente, nem imaginam como eu fiquei...!
Bem, não deitemos foguetes antes da festa, porque isto é uma consulta, mas o que interessa é que as etapas estão a correr a pouco e pouco e havemos de chegar ao tão aguardado transplante bi-pulmonar.
Vou precisar muito da vossa ajuda, nessa tão importante etapa da minha vida.

terça-feira, 4 de maio de 2010

Relação Sexual Entre Deficientes

O assunto "SEXO" ainda é tabu. E "TESÃO" ainda é julgado um nome feio para uma sociedade conservadora entre pessoas consideradas “NORMAIS”. Imagine como são avaliadas as relações amorosas e sexuais entre os portadores de deficiência física? Aquele que perdeu as faculdades motoras, que ficou mutilado por causa de acidentes ou por doenças, poderá sofrer uma mutilação emocional, se seus desejos sexuais e amorosos não forem aceitos pelos familiares, em primeiro lugar, e pela sociedade, de um modo geral. Ele já sofre com sua autocrítica e, quando supera seus próprios preconceitos e descobre o amor correspondido, ganha auto-estima e encontra força psicológica para realizar seus desejos e acreditar na sua capacidade de conviver com a sua diferença.
A sexualidade de um modo geral não se limita apenas aos órgãos genitais, à penetração e ao orgasmo.


Existem muitas maneiras de curtir o prazer numa troca de olhares, num roçar de mãos, num abraço, num beijo, num ficar pertinho, abraçadinhos. E, para quem não sabe, muitos deles estão aptos para o acto sexual.

O importante é que o deficiente físico se liberte da vigilância de seus pais, que descubram suas potencialidades e assumam suas próprias vidas como puderem.

segunda-feira, 3 de maio de 2010

Deficientes Perdem Pensão Quando Casam

Os cidadãos deficientes optam muitas vezes por não casar, de forma a preservar a pensão de 189 euros que o Estado lhes atribui mensalmente. A lei diz que perdem a pensão se o cônjuge auferir rendimentos iguais ou superiores a pouco mais de 200 euros. Esta situação é antiga e foi por diversas vezes contestada pelo presidente da Associação Portuguesa de Deficientes (APD), Humberto Santos, sem que surtisse qualquer efeito. "É de uma injustiça atroz", diz o presidente da APD, lembrando que a pensão é de apenas 189 euros. A lei diz que se essa pessoa casar e o cônjuge tiver rendimentos iguais ou superiores a 70% do Indexante dos Apoios Sociais (419, 22 euros) a pensão é cancelada.
Esta percentagem era de 50% até à semana passada, altura em que entrou em vigor o orçamento de Estado e este valor foi actualizado. Ainda assim, basta, por isso, que o cônjuge aufira pouco mais de 200 euros para que a pessoa deficiente perca a pensão. "Estamos a falar de valores miserabilistas. O que é isto de 189 euros mais duzentos euros!? Ninguém consegue viver com estes valores", diz Humberto Santos:
"Até 2007 o valor da pensão era calculado a partir do salário mínimo nacional, mas, desde então, é calculado a partir dos chamados Indexantes dos Apoios Sociais (IAS)."

Estes indexantes valem hoje menos que o salário mínimo, que é de 475 euros. Esta é, também, uma questão de dignidade humana. Por que razão tem a pessoa com deficiência de ficar absolutamente dependente do cônjuge? E com que direito se atira toda a responsabilidade para este, sabendo-se, como se sabe , que as pessoas com deficiência têm geralmente muitos encargos com a saúde?
Questões a que Humberto Santos não sabe responder, mas, segundo assume, é por isso que muitos optam por não casar.
Outros, nem sabem que a lei determina essa suspensão e só depois de casarem se apercebem do que lhes aconteceu.
"É incrível, num Estado de Direito, poder condicionar-se assim a vida das pessoas". Para além desta questão, é o próprio valor da pensão que é contestada pela Associação de Deficientes.
É que a mensalidade também é suspensa nos casos em que o deficiente encontra emprego ou realiza acções de formação e daí resultem rendimentos superiores a 50% do IAS.

Se, por acaso, perde o emprego terá que requerer novamente a pensão, o que não é assim tão automático quanto isso. "Isto não tem ajudado o processo de inserção social e a situação só tende a agravar-se", garante.
Segundo os censos de 2001 existem em Portugal 634 408 pessoas com deficiência (6,1%), metade das quais sem grau atribuído.

quarta-feira, 28 de abril de 2010

Olá Caros Amiguinhos

Já à alguns tempos que nunca mais vos disse como está o caso do meu Transplante.
Bem... o Hospital de Santa Marta recusou-se realizar-me o Transplante, os meus exames foram enviados de imediato para o Hospital Juan Canalejo, na Corunha, Espanha... mas eu primeiro teria que ter autorização da Direcção Geral de Saúde.
Agora que essa autorização já veio à mais ou menos duas semanas, agora só me resta esperar pelo dia da consulta, que os Espanhóis vão marcar.

Os meus dias têm sido passados, a maioria das vezes por casa... estes dias de Sol que tem estado, ainda fui para a frente do meu prédio, ver meu sobrinho (que eu tanto adoro) jogar à bola e andar na mota que os padrinhos lhe deram. Ele para mim, tem sido uma força, adoro aquela criança e sempre que ele dá um abraço aqui ao tio, eu sinto-me tão bem, sinto-me feliz e arrepio-me.

É a Luz dos meus olhos, é a minha alegria... alguém que eu desejo seguir os passos, durante muitos anos e tem sido uma das razoes que me tem "puxado" cada vez mais para o Transplante. Quero puder correr com ele, jogar à bola com ele, pegar nele ao colo... quero ver meu sobrinho crescer (só de estar a escrever isto, corre-me uma lágrima pelo rosto).

Neste momento só me resta aproveitar todos os momentos com ele, antes de ir para Espanha, se tudo correr como previsto.

Votem Neste Menino

Este menino tem Fibrose Quistica e está a concorrer para aparecer na capa de uma grande revista americana.
Votem nele, dessa forma vão ajudar a que falem mais da Fibrose Quistica.
Muito obrigado.

segunda-feira, 26 de abril de 2010

Iria Celebra 14º Aniversário De Transplante

Hoje mesmo, Iria faz 14 anos que tornou a respirar.
Os “agradecimentos ao doador e à equipa de profissionais”, conta esta rapariga da Corunha de 29 anos, cujo o caso ilustra uma comemoração.
Iria, chegou muito mal, de Ambulância à Corunha, em 1996.
A sua Fibrose Quistica foi-lhe diagnosticada aos 3 anos de idade, até aos 13 anos, ela era uma “uma menina normal”, recordou. Aos 15 anos, a sua situação estava já no limite.
"Neste momento, eu considero-me uma pessoa com sorte”, conclui.

quinta-feira, 22 de abril de 2010

Pela Segunda Vez No TrofaTv

Vejam nesta entrevista, realizada pela nossa amiga Ana Filipa, ao TrofaTv.
Gostei de ver o seu bonito sorriso... algo que eu nunca tinha visto.

http://www.trofa.tv/trftv

quinta-feira, 15 de abril de 2010

Eu Já Uso O Vest

O Vest é um dispositivo que ajuda a expulsar o excesso de muco das vias respiratórias ( brônquios e bronquíolos ).
É utilizado principalmente no tratamento da fibrose quística, mas está ganhando o uso no tratamento de outras doenças, como bronquiectasias, DPOC, paralisia cerebral e distrofia muscular, em que o muco excessivo pode bloquear as vias respiratórias, devido à produção excessiva.
Este aparelho usa um compressor para encher e esvaziar o colete ritmicamente em intervalos regulares e, portanto, impõe oscilações de alta frequência na parede torácica que são transferidos para os pulmões.
Essas oscilações facilitam a remoção das secreções por tosse.

quarta-feira, 24 de março de 2010

Para A Nossa Sofia Alves

Sei que a Sofia, se estivesse presente fisicamente neste Mundo, festejaria hoje mais uma Primavera... infelizmente isso não poderá acontecer, mas não é por isso que não nos iremos lembrar desta data, só porque ela não se encontra no meio de nós!
Sofia, sei que neste momento deves de me estar a ver... só te quero dizer que nós, teus amigos, nunca te esqueceremos, estarás sempre nos nossos corações... esperamos que estejas bem e feliz.

A tua força e fé, foi e continua a ser incentivo para muitos de nós que temos Fibrose Quística... obrigada pela força e esperança que nos transmitias todos os dias e pela alegria contagiante que tu nos iluminavas.

Deixo aqui um video de uma música muito bonita. Espero que gostem.

segunda-feira, 22 de março de 2010

Consulta No Hospital Juan Canalejo

Abri o meu correio-electrónico e não é que tinha lá um email da Doutora Carla Damas, a dizer que os colegas espanhóis, querem-me ver?
Nem imaginam a alegria que eu fiquei!!!

Agora só me resta esperar pela resposta da D.G.S. (Direcção Geral de Saúde) para puder ir ao Estrangeiro.

Só me resta esperar!

Hospital Juan Canalejo... me aguardem!!!

sexta-feira, 5 de março de 2010

Resposta Do Hospital De Santa Marta - Lisboa

Hoje fui ter com a Doutora Carla ao Hospital de São João, porque ela tinha algo para me dizer, tinha-me deixado um mail no meu Gmail, a pedir para eu me dirigir ao Hospital de São João, no piso 09 - Consultas de Pneumologia, a partir das 15 horas.

As noticias que ela me ia dar, não foram lá muito animadoras.

Começou por me dizer que o Hospital de Santa Marta me tinha recusado, mas sei que ainda tenho possibilidades de ter uma segunda hipótese, com os de Espanha, na Corunha... mas a pior altura, foi quando ela me falou do meu rim, que ele está um pouco danificado e que poderá não aguentar os 30 medicamentos diários que tomámos depois do transplante... também me falou no caso da minha estatura e da minha caixa toráxica saliente.
Ela disse para eu não estar com muita espectativa, porque se levo uma resposta negativa também da parte dos espanhóis, a minha decepção pode ser muito grande.

A Doutora Carla disse que ia enviar na mesma os meus exames e o seu relatório, para Espanha, Corunha... agora só me resta esperar.

Estou entregue nas mãos do destino.

sábado, 27 de fevereiro de 2010

1º Jantar-Convivio Do Grupo Do Messenger Da Fibrose Quistica

No dia 27 do corrente mês, eu e a minha amiga, Helena Ribeiro (onde juntamente com ela, somos Administradores de um Grupo do Messenger) realizamos um Jantar-Convivio.
Neste Grupo do Messenger. fazem parte pessoas com Fibrose Quistica e pessoas que mesmo não tendo Fibrose Quistica, quiseram fazer parte deste Grupo e que estão sensibilizadas por esta doença.
Foi uma noite memorável... até tivemos um membro do nosso Grupo, que se deslocou de França até cá, essa pessoa é Marco Bovião, irmão da "nossa" loirinha Elisabete Bovião. Ele é um rapaz muito divertido e muito bem humorado, eu pessoalmente gostei imenso de o conhecer.
Ainda se juntou ao nosso 1º Jantar-Convivio a minha amiga Julieta Rocha (filha da minha grande amiga Maria Augusta), Drops of Hope e sua simpática namorada Lili, a Isabel (amiga do Marco Bovião) e o meu grande amigo Gaspar.

Mário (Drops of Hope), Lili, Marco, Elisabete e eu

Marco e Isabel

Lili e Mário (Drops of Hope)

Meu amiguinho Gaspar e eu

Julieta e Helena

Quando cheguei ao Restaurante Assador Tipico, situado na Avenida da República, em Vila Nova de Gaia, já lá estava a Julieta, a Elisabete, o irmão Marco e a Isabel, amiga do Marco.
Comigo, eu levava o meu amiguinho Gaspar e ainda passei por Laborim, para levar a minha grande amiga Helena.
Mal lá cheguei com eles, entrei no Restaurante e fui directo ao senhor que estava à entrada e dei o meu nome (porque a mesa estava reservada no meu nome).
Sentamo-nos e passado poucos minutos, chegou o Mário (Drops of Hope) e a Lili.
Começamos por "petiscar" o que já estava na mesa e depois começamos a escolher da Ementa, o que queriamos comer.
Passadas algumas horas, a Banda do Restaurante, começou a tocar e a cantar e o ambiente começou a aquecer, porque entretanto algumas pessoas que se encontravam lá a jantar, foram para a pista de dança.

video

Qual foi o meu espanto, quando vejo um par de bailarinos, a aparecer para dançar as músicas que a Banda estava a tocar... quando um par terminava, entrava outro... houve uma certa altura que começaram a ir buscar pessoas à mesa, para dançar.
Da nossa mesa, quem mais dançou, foram os irmãos Bovião, eu (à beirinha da mesa) mas o Mário (Drops of Hope) e a Lili, também chegaram a dançar e a Lili até chegou a dançar sozinha, com um dos bailarinos (o mulatinho).
Infelizmente o Restaurante fechava às 02 horas e lá tivemos que vir embora, mas foi uma noite que eu nunca esquecerei, nunca esquecerei... mesmo!!!

Um agradecimento muito especial, a todos os presentes neste 1º Jantar-Convivio, realizado pelos Administradores deste Grupo do Messenger...!!!

Clica em cima desta imagem para acederes ao site da Churrasqueira-Restaurante Assador Tipico.

sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010

O Meu Testemunho Em Arcozelo

A minha amiga Karina silva está à alguns meses a fazer o 12º ano e neste momento a turma dela está a realizar traabalhos de Grupo... um dos elementos do Grupo dela, lembrou-se de me convidarem, para eu dar o meu testemunho e responder a uma perguntas que eles iriam-me fazer.
Então lá fui.
Nesse dia à noite (dia 26 do corrente mês) a minha amiga veio-me buscar eram 21 horas, juntamente com o Luis, um colega de turma e que fazia parte do Grupo de trabalho da minha amiga.
Mal la cheguei, apresentei-me uma das senhoras que lá estava, reconheceu-me porque já trabalhou no Centro de Reabilitação de Gaia, em Arcozelo, onde eu já tirei dois Cursos.
Entretanto a minha amiga e os colegas do seu Grupo, começaram a apresentar o seu trabalho, depois de o apresentarem, era a vez de eu responder às perguntas deles e dos seus colegas que também assistiam.
Adorei ter estado lá, responder às perguntas, dar o meu testemunho, conhecer a senhora Professora (muito simpática e interessada em saber coisas sobre a minha doença), já tinha ouvido falar do senhor Granja e adorei conhecê-lo e ele disse lá uma coisa que me sensibilizou bastante e nesse mesmo instante, reparei que ele deve de ser uma pessoa sensacional e de bom coração.
No fim vieram-me cumprimentar.
Adorei conhecê-los...!!!
Obrigado pelo convite.

quarta-feira, 10 de fevereiro de 2010

O Dia Da Consulta Pré-Transplante

Olá amiguinhos e amiguinhas... pois é, hoje lá fui rumo a Lisboa, mais concretamente, ao Hospital de Santa Marta.
Este dia, foi uma autêntica aventura, que começou às 8.30 da manhã, que foi quando sai de minha casa, rumo a Lisboa.
O meu primeiro maior problema, foi encontrar o Hospital de Santa Marta... eu conseguia, se meu pai não me tivesse trocado as voltas e em vez de ir para lá pela A1, não tivesse ido pela A17... eu tinha estudado o percurso todo e escrito, mas pela A1... mas adiante... o segundo maior problema, foi arranjar um local para almoçarmos e que pudesse estacionar o carro bem perto do Restaurante.
Restaurantes haviam, não haviam eram lugares de vago, para estacionarmos o carro, bem perto do Restaurante, para eu não ter que caminhar muito. Então decidimos ir buscar qualquer coisa a um Restaurante (ou Café, ja nem me lembro bem o que era) e almoçarmos dentro do carro... e assim fizemos, paramos em frente ao Hospital de Santa Marta e lá ficamos, entretanto minha mãe foi-nos buscar umas sandes e la comemos dentro do carro.
Faltavam quase 15 minutos para as 14 horas, quando entrei no Hospital de St Marta, no Serviço de Consultas de Pneumologia.
Entrei, subi ao terceiro piso e as Consultas de Pneumologia eram logo ali ao lado esquerdo do elevador.
Dirigi-me ao Guichet, dei meus documentos e aguardei na sala de espera, mas entretanto, um Enfermeiro muitissimo simpático, achou melhor, eu ir para um dos gabinetes, para não gastar do meu oxigénio e então lá fui e aproveitei e liguei o meu Elisée (Ventilador) para carregar as baterias.
Entretanto esse Enfermeiro foi embora e veio uma Enfermeira no lugar dele (a Dulce). Estivemos a conversar com ela e chegamos à conclusão de que ela conhece a minha amiga Ana Filipa e também se lembra da Elisabete Bovião, outra minha grande amiga.
Entretanto a Drª Alexandra Borba passou por lá só para dizer um "olá" e passado alguns minutos é que apareceu a Drª Luisa Semedo, uma médica muito simpática e onde me explicou tudo muito bem e me tirou as dúvidas que tinha... e a Drª Paula.
A Drª Luisa Semedo auscultou-me, esteve a olhar para a minha caixa toráxica, viu os exames que a Drª Carla Damas lhe enviou do Hospital de São João e também o DVD com o TAC.
Disse-me que a equipa se ia reunir na próxima quarta-feira de manhã e que então nessa semana, diria alguma coisa à Drª Carla Damas.
Ela disse-me que vão "pesar na balança" os prós e os contras e se os riscos forem muitos, que não pegarão em mim.
A vinda embora, foi outra grande aventura... encontrar a entrada para a A1, mas lá nos safamos.
Cheguei a casa eram 19.30... quase 12 horas fora de casa.
Bem, agora só me resta é esperar!!!

sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010

A Consulta No Hospital De Santa Marta

Pois é, caros amigos e amigas, já fui chamado para a primeira Consulta no Hospital de Santa Marta, em Lisboa.
Será com a Drª Luisa, não sei ao certo se lá estará mais alguns médicos.
Terei que lá estar na próxima quarta-feira, dia 10, pelas 14 horas... também já não vou a Lisboa, à alguns anos.
Espero que esteja pelo menos bom tempo, para aproveitar bem o dia!!!

Esta imagem que vos deixo aqui, é da entrada do Hospital de Santa Marta, por onde (de certo) eu entrarei na próxima quarta-feira, dia 10 do corrente mês.
Depois contar-vos-ei aqui no meu blog, como correu a consulta.

sexta-feira, 29 de janeiro de 2010

Palestra No Hotel Axis - Porto

Fui convidado na semana passada pelo Prof. Dr. Winck e pelo Fisioterapeuta Miguel, para uma Palestra sobre as Necessidades dos Pacientes Ventilados na sua Vida Quotidiana.
Esta Palestra foi dirigida por membros da Linde, por membros da Fundação Joseph Laporte (em Espanha - Barcelona) e pelo Hospital de São João.
Nesta Palestra, estivemos a identificar os problemas que têm mais impacto na vida quotidiana dos doentes ventilados e depois propusemos soluções técnicas ou organizações que possam melhorar esses problemas.
Foi uma tarde muito bem passado, onde também houve lugar a gargalhadas.
Depois da Palestra, houve o Jantar, que foi muito bem servido, no Restaurante do próprio Hotel.
Às 22 horas e 30 minutos, já estava de regresso a casa.
Deixo-vos aqui as fotos que tirei neste dia.